结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，物正经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，布靶在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的驯向首次人体（FIH）I期临床研究数据 。部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、鹿生使其未来具备从后线逐步向更前线 、物正IASO206首次人体研究初步显示 ，布靶纳入既往至少接受过两线治疗，驯向未报告剂量限制性毒性（DLT）、鹿生
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败、物正单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，布靶驯鹿生物今日宣布 ，驯向
在10例疗效可评估患者中 ，鹿生支持进一步临床开发 。物正仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。截至2026年9月26日 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，发冷或寒战 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
安全性可控
安全性方面 ，IASO208及后续管线的临床开发 ，BCMA 低表达等特征 ，其中70%患者为三药暴露 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，以单次静脉注射的方式 ，共10例患者接受IASO206治疗 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。 MRD阴性率为90% ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，患者在无需清淋处理的情况下 ，在以高危、本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、
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南京 、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。在随访时间尚短 、未满足需求较高的人群
。经对症治疗后痊愈
。IASO206作为体内CAR-T疗法，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，包括一线治疗拓展的可能 。且安全性特征总体可控 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，并在蛋白酶体抑制剂 、为后续确定RP2D提供了重要依据 。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。治疗难度大、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。可控安全性和更低的治疗复杂度 ，随着随访时间的增加，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。在无需单采与清淋化疗的情况下 ，9×10⁸。这一点令人鼓舞 。客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、仍观察到优秀的临床获益 ，侵袭性强 、其中高剂量组ORR更是达到100% 。
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